自1990年开始以来，第三代赠卵试管婴儿已经从只能测试5-7对染色体发展到不仅涵盖所有染色体（共23对），而且还包括个别基因的方法。第三代赠卵试管婴儿不仅要选择看起来正常的胚胎，还要进行体外染色体筛查，关于第三代借卵试管婴选择染色体正常的胚胎植入子宫，理论上可以提高赠卵试管婴儿的成功率，这就是所谓的植入前基因筛查。供卵试管婴儿移植前不服用格列卫可以吗？。

　　供精赠卵试管婴儿的历史。

　　最初，第三代赠卵试管婴儿是使用荧光原位杂交技术（FISH）进行的，该技术每次能检测到的染色体对不超过8个。然而，人类有23对染色体，儿技术的发展和程序。其中5到7对是正常的，可能还有其他染色体异常没有被发现，这就是为什么该技术已经发展起来。然而，目前江苏连云港的第三代赠卵试管婴儿只测试5对染色体。

　　第三代赠卵试管婴儿的作用。

　　到35岁时，卵子畸形率已经超过45%，此后逐年增加。妇女们自己也能理解这一点。如果不采取避孕措施，夫妻双方的生理检查都正常，但如果一年来一直不能受孕，问题可能出在卵子上。

　　盲目移植不健康的胚胎有什么后果？

　　它们在转移后可能不会植入，在怀孕期间可能流产，可能有出生缺陷或遗传性疾病。然而，由于有可能按性别进行筛查，该技术的使用目前在连云港受到严重限制。另一方面，第三代赠卵试管婴儿消除了不健康的胚胎，并在很大程度上避免了流产的风险，因为在移植前进行了筛查，胎儿的性别是明确的。

　　第三代赠卵试管婴儿技术！

　　第三代赠卵试管婴儿技术--移植前遗传学筛查--包括PGD、PGS、NGS和许多其他技术。通过在移植前立即对胚胎进行筛查，不健康的胚胎可以被筛选出来，流产的风险可以在很大程度上得到避免。

　　PGS、PGD和NGS的比较。要知道，供卵试管婴儿过程的每一步都很重要!，

　　PGS是染色体检测的高级版本，对第5天或第6天的囊胚中的所有23对染色体进行检查。

　　PGS（植入前遗传学筛查）：植入前遗传学筛查测试，对胚胎的23对染色体的结构和数量进行检查，并对遗传异常进行比较分析；这增加了发现染色体异常的可能性，从而提高了怀孕的成功率。

　　PGD（胚胎移植前遗传学诊断）：这是第三代赠卵试管婴儿的核心技术，用于测试胚胎是否带有遗传缺陷；它特别适合于红绿色盲和白化病患者的优生。ǞǞǞ？

　　NGS（下一代测序）是新一代的基因测序技术，可以在短时间内检测胚胎整个基因组中的染色体疾病和94种单基因疾病（常染色体隐性疾病、常染色体显性疾病、X-连锁疾病、遗传性肿瘤等）。此外，还可以检测到非整倍体、拷贝数异常和单倍体。 和单亲二倍体。

　　然而，有两个问题需要注意：a）连云港有几百万供卵赠卵试管夫妇，医院资源稀缺，注册、买药、进周都很困难；b）只有染色体明确缺陷的供卵赠卵试管夫妇或携带者才能在公立医院做第三代赠卵试管婴儿。或携带者只能做第三代赠卵试管婴儿，其他人，如老年夫妇，没有资格。

　　目前，连云港在第三天对胚胎进行FISH检测，用于检查13、18、21和XY染色体的异常，而其他23对染色体只有在出现遗传性疾病时才进行检测。

　　在这个过程中，胚胎被培养到第五天，收获并冷冻1-3个细胞，收获的细胞被送到专门的PGS/PGD实验室，该实验室可以排除由染色体异常或单一基因异常引起的数百种疾病。然后，胚胎学家可以在第三代赠卵试管婴儿手术中了解胎儿的性别，这样父母就可以有选择地进行移植。

　　适合做第三代赠卵试管婴儿的人？

　　a) 有多次流产史。

　　b) 曾有过染色体异常的孩子或流产的胚胎经检测发现有染色体异常的人。

　　c) 卵巢功能不佳或超过35岁的妇女。

　　d) 男性的精子质量差，如精子破碎率高。

　　e) 父母中的一方已被检测出患有染色体疾病。